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標題: 妊娠期特殊檢查解析:寶寶健康從這些檢查開始守護! [打印本頁]

作者: admin 時間: 2024-4-5 15:03
標題: 妊娠期特殊檢查解析:寶寶健康從這些檢查開始守護!
上一節谈了怀胎期通例查抄的項目及内容，但大夫還可能按照详细环境放置其他特别按摩貼,查抄項目，好比唐氏筛查、遗傳病筛查、血糖筛查、無乳糖链球菌筛查、 HIV筛查等。

唐氏筛查是經由過程超声波查抄和血液查抄来评藏紅花,估寶寶患唐氏综合征的危害；遗傳病筛查可以帮忙领會寶寶是不是携带某些遗傳病的危害。這些筛查項目可以帮忙您和大夫做出更明智的决议计划，并提早做好相干的筹备辦法。

唐筛共分為两種類型，第一種是孕初期唐氏筛查，第二種是孕中期唐氏筛查。

唐氏筛查，一般在孕初期11到13周加六天的時辰做超声看 NT值果断的（NT指的是胎兒颈部透明带厚度）。 NT值越高（一般厚度大于3毫米），染色體异样的危害性就越大，胎兒患唐氏综合症的危害就越高，但不克不及肯定胎兒是不是必定就是唐氏综合症。

若是查抄是高危害，妊妇也没關系张和發急，要比及孕中期16到20周之間再做抽血，做唐氏筛查抽血查阝-HCG便秘治療,、生髮,甲胎卵白和雌二醇的值来综合果断是不是有唐氏综合症的高危害。

若是查抄成果仍是高危害，建议到上级三甲病院再做進一步的查抄。可以做無創DNA查抄或是羊水穿刺查抄，以明白診断是不是得了唐氏综合症的危害。

無創DNA查抄是一種經由過程抽血来檢測染色體的法子，無創查抄没有副感化，正确率较高，可是跨越五個月就不成以利用了；羊水穿刺查抄重要用于孕後Ellanse，期，經由過程收集羊水，查抄寶寶的染色體，羊水穿刺更直觀、有用，可是有必定危害。

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