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標題: 妊娠期特殊檢查解析:寶寶健康從這些檢查開始守護! [打印本頁]

作者: admin    時間: 2024-4-5 15:03
標題: 妊娠期特殊檢查解析:寶寶健康從這些檢查開始守護!
上一節谈了怀胎期通例查抄的項目及内容,但大夫還可能按照详细环境放置其他特别按摩貼,查抄項目,好比唐氏筛查、遗傳病筛查、血糖筛查、無乳糖链球菌筛查、 HIV筛查等。

唐氏筛查是經由過程超声波查抄和血液查抄来评藏紅花,估寶寶患唐氏综合征的危害;遗傳病筛查可以帮忙领會寶寶是不是携带某些遗傳病的危害。這些筛查項目可以帮忙您和大夫做出更明智的决议计划,并提早做好相干的筹备辦法。

唐筛共分為两種類型,第一種是孕初期唐氏筛查,第二種是孕中期唐氏筛查。

唐氏筛查,一般在孕初期11到13周加六天的時辰做超声看 NT值果断的(NT指的是胎兒颈部透明带厚度)。 NT值越高(一般厚度大于3毫米),染色體异样的危害性就越大,胎兒患唐氏综合症的危害就越高,但不克不及肯定胎兒是不是必定就是唐氏综合症。

若是查抄是高危害,妊妇也没關系张和發急,要比及孕中期16到20周之間再做抽血,做唐氏筛查抽血查阝-HCG便秘治療,、生髮,甲胎卵白和雌二醇的值来综合果断是不是有唐氏综合症的高危害。

若是查抄成果仍是高危害,建议到上级三甲病院再做進一步的查抄。可以做無創DNA查抄或是羊水穿刺查抄,以明白診断是不是得了唐氏综合症的危害。

無創DNA查抄是一種經由過程抽血来檢測染色體的法子,無創查抄没有副感化,正确率较高,可是跨越五個月就不成以利用了;羊水穿刺查抄重要用于孕後Ellanse,期,經由過程收集羊水,查抄寶寶的染色體,羊水穿刺更直觀、有用,可是有必定危害。




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